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El levofloxacino es una fluoroquinolona con un amplio espectro antibacteriano pero que es moderadamente activo frente a Pseudomonas spp. y anaerobios. La biodisponibilidad de la levofloxacino es del 99%, lo que favorece la administración de las mismas dosis por vía oral y endovenosa. Esta propiedad favorece el cambio de vía de administración sin problemas. Puede administrarse independientemente del horario de comidas. Tiene una vida media entre 6-8h y la excreción es renal. La farmacocinética del fármaco se ve afectada por la función renal y debe ajustarse la dosis. La dosis usual en pacientes adultos es 500mg al día, pero la dosis pueden oscilar entre 250mg-1000mg según la gravedad de la enfermedad o las condiciones del enfermo. No debe administrarse en pacientes alérgicos a las quinolonas o a sus excipientes, en pacientes epilépticos o pacientes con antecedentes de lesiones en tendones. Tampoco en niños, adolescentes, embarazadas o durante el período de lactancia. Durante el tratamiento debe evitarse la exposición a la luz solar directa para evitar las reacciones de fotosensibilidad. La levofloxacino interacciona con cationes divalentes o trivalentes reduciendo su absorción (sales de hierro, antiácidos con magnesio y aluminio). Si se sospecha diarrea por Clostridium difficile debe suspenderse el levofloxacino e instaurar el tratamiento correspondiente. La levofloxacino aparece como solución a la resistencia antibiótica en infecciones del tracto respiratorio adquiridas en la comunidad.
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