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La tamsulosina se ha aprobado para la hiperplasia benigna de próstata. Se une selectivamente a los receptores-alfa1prostáticos. Otros fármacos empleados para dicha enfermedad son la finasterida, la terazosina y la doxazosina. La tamsulosina se absorbe lentamente en el tubo gastrointestinal. La presencia de alimentos reduce la velocidad de absorción y la absorción máxima. Se metaboliza en hígado y se excreta principalmente en orina. Su semivida es de unas 14 horas. Se han dado casos de mareos e hipotensión con la tamsulosina en algunos estudios pero la incidencia ha sido inferior a la descrita con otros bloqueadores alfa1. Las dosis recomendadas son 0,4mg una vez al día media hora antes de la misma comida de cada día. Si los pacientes en 2 semanas no responden al tratamiento puede aumentarse la dosis a 0,8mg. Parecer ser que la tamsulosina es tan eficaz como la terazosina o doxazosina en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata, probablemente con menos efecto sobre la presión arterial.
Palabras claves:
  • FINASTERIDA
  • ADMINISTRACIÓN
  • TERAZOSINA
  • EFECTOS
  • DOXAZOSINA
  • DOSIS
  • EFECTOS-ADVERSOS

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