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El citalopram, inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, está indicado para la depresión. Se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones séricas en 4 horas. La administración con alimentos no retrasa su absorción. En una semana de tratamiento se alcanzan concentraciones estables. Se excreta por orina y presenta una semivida de eliminación de 35 horas. La posología recomendada es de 20mg al día y puede incrementarse hasta 40mg. Debe administrarse por las mañanas o al mediodía. Si se incrementa la dosis, los intervalos no deben ser inferiores a una semana. En ancianos o pacientes con insuficiencia hepática se recomienda 20mg al día. Los efectos adversos descritos son náuseas, xerostomía, somnolencia y eyaculación retrasada. También se han descrito casos de secreción inadecuada de hormona antidiurética, activación de manía/hipomanía, taquicardia, hipotensión postural, parestesias, cefalea y erupciones. Dosis elevadas de citalopram es teratogénico en animales. El fármaco se excreta por la leche y en niños lactantes ha causado somnolencia, disminución del apetito y pérdida de peso. En casos de sobredosis se ha observado un aumento del intervalo QT y convulsiones. E incluso se han descrito algunos casos mortales del fármaco sólo o asociado a otros. El citalopram es antidepresivo que no ofrece más ventajas que otros inhibidores selectivos de recaptación de serotonina en el tratamiento de la depresión.
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