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La anagrelida, fármaco de administración oral, aprobado para la trombocitemia esencial. Se trata de un trastorno mieloproliferativo que se presenta con un aumento de las plaquetas circulantes y un aumento del riesgo de trombosis y hemorragia. La posología inicial recomendada es de 0,5 mg cuatro veces al día o 1 mg dos veces al día. La posología puede ajustarse a intervalos semanales con incrementos máximos de 0,5 mg al día hasta un máximo de 2,5 mg cuatro veces al día. El recuento plaquetario empieza a responder a los 7-14 días de haber iniciado el tratamiento. Los efectos adversos descritos son vasodilatación, hipotensión y efectos inotrópicos positivos, pero no hemorragias. Frecuentemente los pacientes estudiados han presentado diarrea y cefalea. Otros efectos que puede producir son náuseas, dolor abdominal, taquicardia, palpitaciones y edema. Los efectos cardiovasculares han sido leves pero se han notificado casos de insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio. La anagrelida puede reducir el recuento plaquetario y la morbilidad en los pacientes con trombocitemia esencial. Las reacciones adversas son menos graves que otras alternativas. Aparentemente no adquieren resistencia al tratamiento y puede mantenerse indefinidamente.
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  • EFECTOS
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