DICAF

El etanercept bloquea los receptores del TNF (Tumor Necrosis Factor) modificando la respuesta biológica del proceso inflamatorio. Está aprobado por la FDA para la reducir los signos y síntomas asociados a la artritis reumatoide grave o moderada y en la artritis juvenil poliarticular, en aquellos pacientes que presentan respuesta inadecuada al menos a un modificador inmunomodulador. El etanercept puede utilizarse sólo o asociado al metotrexate en aquellos pacientes que no responden adecuadamente al metotrexate. El etanercept ha demostrado ser efectivo, tanto solo como asociado a metotrexate, en cerca del 80% de pacientes incluidos en los ensayos realizados. El efecto adverso más frecuente es reacción en el lugar de inyección, presente en el 37% de los pacientes incluidos en los ensayos. Otras reacciones leves o moderadas son: eritema, picor, dolor, hinchazón, y desaparecen a los 3-5 días. También se observan infecciones, fundamentalmente del tracto respiratorio superior y sinusitis. El etanercept se administra por vía subcutánea, a dosis de 25 mg, dos veces por semana. Su semivida es de 115 horas. Está contraindicado en caso de alergia a cualquiera de sus componentes y en pacientes sépticos. No deben administrarse vacunas vivas durante el tratamiento con etanercept.