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El grepafloxacino es una quinolona de administración única oral para el tratamiento de la neumonía comunitaria, reagudizaciones bacterianas de bronquitis crónica, gonorrea no complicada, uretritis y cervititis no gonocócicas. Se absorbe en el tubo gastrointestinal rápidamente. La semivida de eliminación es de unas 15 horas. La depuración del fármaco está disminuida en insuficiencia hepática. Los efectos adversos más frecuentes son disgeusia, náuseas, diarrea, mareos, cefalea y erupciones. Presenta poca fotosensibilidad respecto a otras fluoroquinolonas. Con todas las fluoroquinolonas se han descrito casos de tendinitis o rotura de tendones. No se recomienda en niños ni en mujeres embarazadas o madres lactantes. La absorción del grepafloxacino se encuentra disminuida si se ha administrado anteriormente complejos vitamínicos que contengan zinc o hierro, antiácidos de aluminio, calcio o magnesio o sucralfato. Se debe espaciar 4 horas la administración del grepafloxacino. La dosis recomendada para el tratamiento ambulatorio de la neumonía comunitaria es de 600 mg al día durante 10 días. La posología de las otras indicaciones aprobadas es: bronquitis crónica (400 o 600 mg al día durante 10 días), gonorrea (toma única de 400 mg) y uretritis no gonocócica (400 mg una vez al día durante 7 días). El grepafloxacino parece ser eficaz en el tratamiento de la neumonía comunitaria pero aún no se han establecido las ventajas clínicas respecto a otras fluoquinolonas u otros fármacos.
Palabras claves:
  • FLUOROQUINOLONAS
  • INTERACCIONES
  • EFECTOS
  • DOSIS
  • INDICACIONES
  • ADMINISTRACIÓN
  • EFECTOS-ADVERSOS

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