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El raloxifeno está indicado para la prevención de la osteoporosis post-menopáusica. Es un modulador selectivo del receptor estrogénico similar al tamoxifeno. La administración del raloxifeno es por vía oral, su absorción es aproximadamente del 60%. No se metaboliza en su primer paso hepático, se conjuga con glucorónida. Se excreta en heces y la semivida de eliminación que tiene es de 27 horas. La dosis recomendada es 60 mg una vez al día independientemente de las comidas. No se ha determinado la inocuidad en pacientes con insuficiencia hepática. Presenta interacciones con la colestiramina, reduce la absorción del raloxifeno en un 60%, y debe tomarse con un intérvalo de 2 horas. El raloxifeno disminuye el efecto de la warfarina. Los efectos adversos manifestados son sofocos, calambres y aumentar el riesgo de tromboelismo venoso. Los estudios realizados demuestran que el raloxifeno, a corto plazo, es eficaz en la prevención de la pérdida ósea post-menopáusica sin aumentar el riesgo de cáncer de mama o endometrio.
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