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El toremifeno es un antiestrógeno indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en las mujeres post-menopáusicas. Entre las hormonas frecuentemente utilizadas se incluyen los antiestrógenos (tamoxifeno), progestágenos (acetato de megestrol), inhibidores de aromatasas (anastrazol o aminoglutetimida) y agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (leuprorelina o goserelina). Se absorbe casi totalmente tras su administración oral alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 3 horas. La semivida del toremifeno es de 5 días. La dosis diaria es de 60 mg. Los efectos adversos más frecuente son sofoco, sudoración, náuseas y secreción vaginal. Ocasionalmente mareos, edema periférico, vómitos, sangrado vaginal e hipercalcemia. Otros efectos descritos son episodios tromboembólicos, cataratas, xeroftalmía, aumento de las aminotransferasas. La fenitoína o la carbamazepina reducen las concentraciones séricas de toremifeno mientras que el ketoconazol o la eritromicina pueden aumentarlas. Al igual que otros antiestrógenos aumenta el tiempo de protrombina en los tratados con warfarina. El toremifeno es un antiestrógeno que no ofrece ventajas demostradas frente al tamoxifeno para el tratamiento de cáncer de mama.
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