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Los inhibidores de la alfa-glicosidasa (acarbosa y miglitol) aparecieron en la segunda mitad de los años 90. Su mecanismo de acción es único, inhiben competitivamente el enzima digestivo responsable de romper los disacáridos y otros carbohidratos complejos en monosacáridos retrasando su absorción intestinal. Este grupo posee una potencia inferior a las biguanidas y sulfonilureas. Los efectos adversos relacionados con este grupo de fármacos son flatulencia, disconfort abdominal y diarrea. Su uso en monoterapia es raro, habitualmente se utilizan combinados con sulfonilureas. Las tiazolidindionas también son antidiabéticos aparecidos al final de la década de los 90. La troglitazona fue el primer fármaco del grupo que posteriormente se retiró del mercado por la aparición de varios casos de fallo hepático asociados a su uso. Los medicamentos de este grupo actualmente disponibles son rosiglitazona y pioglitazona. Regulan el metabolismo de lípidos y glúcidos alterando la transcripción de algunos genes. Disminuyen la resistencia a la insulina y la producción de glucosa hepática. A su vez, disminuyen la concentración de triglicéridos e incrementan el HDL-colesterol. Los efectos adversos de las tiazolidindionas incluyen incremento de peso, que puede ser superior al de las sulfonilureas. También se han descrito casos de edema y menos frecuentemente anemia. Están contraindicadas en pacientes con insuficiencia cardíaca y alteración hepática. Las tiazolidindionas están indicadas en monoterapia o en combinación con insulina, sulfonilureas o metformina. Ver fichas: DIABETES MELLITUS TIPO 2: Tratamiento no farmacológico. DIABETES MELLITUS TIPO 2: Sulfonilureas y biguanidas.
Palabras claves:
  • MIGLITOL
  • ACARBOSA
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  • EFICACIA
  • CONTRAINDICACIONES
  • PIOGLITAZONA
  • ROSIGLITAZONA
  • EFECTOS-ADVERSOS

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