DICAF

La asociación de norelgestromina (metabolito activo del norgestimato) y el etinilestradiol está formulada para la administración tópica en forma de parche transtérmico. La dosis del parche es 6 mg de norelgestromina y 0,75 mg de etinilestradiol. El parche genera una liberación media diaria de 150 mcg de norelgestromina y 20 mcg de etinilestradiol. Las hormonas se absorben y llegan rápidamente a circulación alcanzando concentraciones séricas estables en 48 horas. Se recomienda aplicar el parche sobre el abdomen, nalgas, torso o cara externa del brazo al principio del ciclo mensual. No debe aplicarse sobre los pechos. La nueva aplicación del parche se realizará semanalmente durante 3 semanas. Se debe descansar una semana. Los efectos adversos más frecuentes descritos son molestias mamarias, cefalea, reacciones locales, náuseas y dolores menstruales. Los riesgos graves como el tromboembolismo son similares a los asociados a la vía de administración oral. El uso de la nueva formulación es más cómoda para las mujeres porque mejoran el cumplimiento aumentando así el grado de protección frente al embarazo. Pero se ha observado que el parche en mujeres que pesen más de 90 Kg no presenta tanta eficacia. El parche anticonceptivo semanal puede ser una alternativa al uso de anticonceptivos orales diarios pero la dismenorrea y las molestias mamarias pueden ser más frecuentes.