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Una hiperlipidemia permanente constituye un importante indicador de riesgo en la patogénesis de la aterosclerosis, la cual es responsable de la mitad de las muertes en el mundo occidental. Las estatinas se han convertido en un factor insoslayable del tratamiento medicamentoso de la hiperlipidemia. Cinco años después de su introducción en el mercado, la fluvastatina está ya disponible en forma retard que debería evitar los picos plasmáticos altos y eventualmente disminuir el riesgo de rabdomiolisis. El principio activo (80 mg por comprimido) está envuelto en una matriz de gel y se libera de forma sostenida. Así se obtienen concentraciones plasmáticas constantes durante 24 horas y se evitan los picos de concentración. Con un descenso del 36% del LDL colesterol después de 4 semanas la eficacia de la forma retard es significativamente superior a la de la fórmula de liberación inmediata del principio activo que no permite obtener más que una reducción del 26%. Además, la forma de administración del medicamento - una vez al día - representaría una ventaja (Ndlr: las estatinas comercializadas ya se toman una vez al día...). En los enfermos crónicos y las personas de edad avanzada que han de tomar medicamentos permanentemente, la mala observancia constituye la causa principal de los fracasos terapéuticos. Además, la fluvastatina presentaría el menor número de declaraciones de sospecha de rabdomiolisis. En cuanto a efectos adversos, no se ha observado ninguna diferencia entre la forma retard y la forma de liberación inmediata. (Ndlr: la simvastatina y la pravastatina han demostrado eficacia sobre la mortalidad total en ensayos clínicos rigurosos. Estos estudios no existen actualmente para la atorvastatina y la fluvastatina).
Palabras claves:
  • EFICACIA
  • ATORVASTATINA
  • SIMVASTATINA
  • PRAVASTATINA
  • EFICACIA
  • RIESGOS
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • RABDOMIOLISIS

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