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Anakinra es una antagonista de la interleukina-I recombinante humano aprobado por la FDA en noviembre del 2001 para el tratamiento de la artritis reumatoide. Los estudios realizados hasta ahora muestran que anakinra, en monoterapia o asociado a metotrexato, produce inhibición de la actividad de la artritis con un perfil muy favorable de tolerancia. Anakinra posee una semivida de eliminación de 4-6 horas, su concentración plasmática máxima se alcanza a las 3-7 horas de la administración subcutánea de 1-2 mg/Kg. Los ensayos clínicos realizados en monoterapia muestran mejoría en los síntomas y un efecto protector sobre la pérdida de la superficie del cartílago. El efecto adverso descrito más frecuentemente es inflamación en el lugar de la inyección, con una frecuencia mayor en los grupos que reciben mayores dosis. También existe algún caso de erupción eritematosa, urticaria, celulitis, infección urinaria, parestesia y ansiedad; todos ellos con menor frecuencia pero obligaron a suspender el tratamiento. Los ensayos realizados con la asociación de anakinra y metotrexate muestran que anakinra consigue una mejora funcional importante. Los efectos adversos de esta asociación son similares a los presentados al utilizar anakinra en monoterapia en intensidad y frecuencia. La utilización de anakinra se asocia a un incremento en la incidencia de infecciones graves, por ello es recomendable la monitorización del recuento de neutrófilos durante el tratamiento con anakinra. Anakinra se administra por vía subcutánea a dosis de 100 mg/día.
Palabras claves:
  • ADMINISTRACION
  • DOSIS
  • METOTREXATE
  • ASOCIACIONES
  • EFICACIA
  • EFECTOS-ADVERSOS

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