Digest

Búsqueda por: principio activo, grupo terapeutico, enfermedad o problema de salud, síntoma, tipo de medicamento, tipo de paciente, tratamiento, efectividad, seguridad,...

Anticuerpos inmunoterapia corticosteroides estreñimiento diarrea Metamizol riesgo cáncer de mama Estatinas, prevención, efectividad, cáncer de pulmnón antineoplásicos diclofenaco dosificación ibuprofeno nivolumab trastuzumab naproxeno medicamentos biológicos cardiovascular seguridad mortalidad adultos ancianos pediátrico nutrición infección fúngica interacciones acné EPOC hemorragia vacunas herpes gota cefideracol lorcaserina AINE antiinflamarios antibióticos melanoma tratamiento cáncer farmacovigilancia anticoagulantes insuficiancia renal asma efectos secundarios Diabetes

Selecciona cualquiera de los campos bajo el cuadro de Texto si quieres afinar tu búsqueda. Es posible seleccionar más de un campo. P. ejemplo: Título+Resúmen+Palabras clave 

INDICACIÓN: Dutasterida, es un inhibidor de la 5a-reductasa, que cataliza la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona en la próstata, la piel e hígado, indicada para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata. FARMACOCINÉTICA: Dutasterida se absorbe por vía oral en un 60%, alcanzando concentraciones máximas en 2-3 horas. Es metabolizado ampliamente por vía hepática y se excreta por las heces. La semivida de eliminación es de 5 semanas, manteniéndose concentraciones plasmáticas hasta 4-6 meses después de interrumpir el tratamiento. ENSAYOS CLÍNICOS: En tres estudios en 4000 pacientes se ha observado que la dutasterida aumenta el flujo urinario en un mes, reduce los síntomas obstructivos en seis meses y tras 2 años de tratamiento reduce un 25% el tamaño de la próstata y un 50% el riesgo de retención urinaria aguda o intervención quirúrgica. También se ha observado una reducción del 93% de las concentraciones de dihidrotestosterona, manteniendo la concentración constante durante el tratamiento. No hay estudios comparativos frente a finasterida. EFECTOS ADVERSOS: Los principales efectos adversos de la dutasterida son impotencia y disminución de la líbido en el 4,7% y 3% de los pacientes, respectivamente. LA dutasterida puede inhibir el desarrollo de genitales externos en los fetos masculinos, por lo que se recomienda que las mujeres embarazadas no manipulen este fármaco y los hombres en tratamiento no donen sangre hasta seis meses después de finalizado el tratamiento para evitar el posible paso de fármaco a mujeres embarazadas. La dutasterida también reduce en un 50% los títulos séricos del antígeno prostático específico, utilizado en el diagnóstico del cáncer de prostáta. DOSIFICACIÓN: La dosis recomendada es 0,5 mg/día por vía oral. CONCLUSIÓN: La dutasterida es un nuevo inhibidor de la 5a-reductasa, que puede ser eficaz en el tratamiento de los síntomas moderados o intensos de la hiperplasia prostática benigna, aunque no se ha comparado con la finasterida, el inhibidor actualmente comercializado en España.
Palabras claves:
  • DOSIS
  • EFECTOS_ADVERSOS
  • IMPOTENCIA
  • PROSTATA
  • INDICACION

Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud una actualización constante sobre la información científica basada en la evidencia necesaria en su actividad profesional. 

Cada semana, a través de nuestra News Letter, estará informad@ sobre los nuevos artículos-resúmen que se incorporarán a la Base de datos.