DICAF

El principio activo atomoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de la noradrenalina utilizado para el tratamiento del trastorno de déficit de la atención/hiperactividad con o sin hiperactividad (TDA/H), que ha demostrado una eficacia global en la sintomatología del TDA/H en estudios clínicos piloto. En Estados Unidos, la atomoxetina se halla disponible desde enero del 2003; en Europa se espera la autorización de entrada en el mercado dentro de 2 años, aproximadamente. Cerca del 3 a 7% de los niños en edad escolar están afectados por el TDA/H, que, hoy en día, se trata asociando la farmacoterapia con una terapia comportamental. La experiencia clínica resultante del tratamiento estándar actual con el metilfenidato (RITALINE) es mayoritariamente positiva; no obstante, en un número importante de casos el tratamiento no se ve coronado por el éxito. Con la atomoxetina, se ha autorizado oficialmente por primera vez una substancia concebida para tratar el TDA/H que no forma parte del grupo de los psicoestimulantes y que se cree que puede ser de ayuda no sólo para niños y adolescentes, sino también para los adultos. La prescripción de atomoxetina sigue un camino centrado en una óptica neurobiológica, en la cual se toma en cuenta el hecho de que los síntomas clave del TDA/H se deben a desequilibrios de distintos sistemas neuroanatómicos y de varios sistemas de neurotransmisores. La atomoxetina ha demostrado una buena tolerancia y una eficacia clínica para los síntomas del TDA/H en 4 estudios a doble ciego controlados contra placebo, así como también en 2 estudios abiertos. La tolerancia parece ser buena incluso en casos de tratamiento prolongado. En total, 43% de los niños y 45% de los adolescentes tomaron la substancia durante un año, por lo menos. Respectivamente, el 3,5% y el 3% de los pacientes interrumpieron el tratamiento prematuramente a causa de efectos adversos.