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Debido a los casos de toxicidad hepática comunicados con benzbromarona, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido una nota informativa en febrero de 2004, en la que regula el uso estos principios activos. En dicha nota, se suspende la comercialización de las asociaciones de este fármaco con alopurinol por tener un balance beneficio riesgo desfavorable. Como monofármaco se utilizará tan solo en pacientes que no respondan a alopurinol en alguno de los siguientes casos: Gota en pacientes en los que es imprescindible el control de la hiperuricemia Hiperuricemia en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 20 mL/min Hiperuricemia en pacientes con trasplante renal. Así mismo, las especialidades que lo contienen serán de diagnostico hospitalario. El médico debe vigilar estrechamente la función hepática del paciente durante el tratamiento, incluyendo controles periódicos de las transaminasas. Se aconseja solicitar el consentimiento informado del paciente antes de comenzar el tratamiento.
Palabras claves:
  • HIPERURICEMIA
  • URICO
  • TRANSAMINASAS
  • HEPÁTICAS
  • GOTA
  • BENZBROMARONA
  • ALTERACIONES

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