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La desloratadina se trata del principal metabolito activo de la loratadina, y ha sido autorizado por la EMEA para el alivio de los síntomas asociados a rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica en pacientes mayores de 12 años en comprimidos, o de 2 años en jarabe. Se trata de un antagonista de la histamina H1 periféricos, por lo que tiene actividad antiinflamatoria, antialérgica e inmunomoduladora. Se absorbe rápidamente tras la administración oral, tras lo cual se une moderadamente a proteínas plasmáticas (83-87%). Su metabolismo es por vía hepática, por hidroxilación, y su eliminación es por vía renal o biliar. Su semivida es de 27-36 horas. No penetra fácilmente en el SNC por lo que produce menos somnolencia que otros preparados que si lo hacen. Se han llevado a cabo diversos ensayos clínicos con desloratadina. Así, en rinitis alérgica se han llevado a cabo comparados con placebo, observándose una diferencia significativa entre los grupos control y la desloratadina en términos de reducción de la sintomatología En urticaria idiopática crónica se ha visto frente a placebo que desloratadina es eficaz en el alivio del prurito y en la disminución del tamaño y número de ronchas cutáneas. Los resultados obtenidos no parecen diferir con los obtenidos con loratadina o cetirizina. Presenta baja incidencia de reacciones adversas, siendo las más frecuentes gastrointestinales, taquicardia y palpitaciones, aumento de enzimas hepáticas y bilirrubina y reacciones de hipersensibilidad. Sin embargo por ahora no se han observado alteraciones cardiacas, exceso de somnolencia o afectación psicomotora. Esta contraindicado en hipersensibilidad al fármaco o a loratadina, debiendo usarse con precaución en insuficiencia renal grave. No se aconseja su uso en embarazo y lactancia. No se han observado interacciones, pero no se pueden descartar debido a su metabolismo hepático.
Palabras claves:
  • DESLORATADINA
  • LORATADINA
  • URTICARIA
  • RINITIS
  • ALERGIA
  • CETIRIZINA

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