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Cefditoreno es una nueva cefalosporina de tercera generación de administración oral. Se trata de un derivado aminotiazólico de amplio espectro antibacteriano que está indicado en el tratamiento de la faringoamigdalitis y sinusitis agudas, las exacerbaciones de de la bronquitis crónica, la neumonía adquirida en la comunidad y en las infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos (celulitis, abcesos, foliculitis, impétigo y forunculosis). La dosis varía según la indicación y gravedad de la infección pero en general es: -Faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda e infecciones de la piel y tejidos blandos: 200 mg/12 h durante 10 días. -Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 200 mg/12 h durante 5 días. -Neumonía adquirida en la comunidad: 200 mg/12 h (leve) ó 400 mg/12 h (moderada) durante 14 días. Cefditoreno se encuentra formulado en forma de pivoxilato (profármaco) que a nivel gastrointestinal se transforma en cefditoreno por hidrólisis. Su biodisponibilidad aumenta un 20% si se administra con alimentos, alcanzando la concentración plasmática máxima a las 2,5 h tras su administración. Se une en un 88% a proteínas plasmáticas y se elimina, mayormente inalterado, por orina presentando una semivida de 1 a 1,5 h. Es un fármaco bien tolerado. El efecto adverso más frecuente es la diarrea, aunque también son comunes la cefalea, náuseas, dolor abdominal, dispepsia y candidiasis vaginal. Su uso está contraindicado en caso de alérgia a las cefalosporinas y en caso de deficiencia primaria de carnitina. Se desconoce el perfil de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años y en mujeres embarazadas. Interacciona con los antiácidos a base de hidróxido de aluminio y magnesio y con probenecid. No se recomienda su uso con antagonistas H2.
Palabras claves:
  • estatinas
  • miositis
  • creatincinasa
  • carcinogeneicidad
  • dosis
  • CEFDITORENO
  • FARINGITIS
  • SINUSITIS
  • BRONQUITIS CRÓNICA
  • NEUMONÍA ADQUIRIDA COMUNI

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