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La asociación a dosis bajas de perindoprilo (2 mg) + indapamida (0.625 mg) ha sido autorizada recientemente para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (HTA). El objetivo de la asociación sería reducir los efectos adversos asociados a la monoterapia a altas dosis, mejorar la eficacia antihipertensiva y el cumplimiento del tratamiento. En estudios comparativos frente a cada uno de sus componentes y frente a otras asociaciones como captopril + hidroclorotiazida (50/25 mg) y enalapril + hidroclorotiazida (20/12.5 mg) no se observan diferencias en cuanto a su capacidad para reducir la presión arterial. La terapia con perindopril (4 mg/día) junto a indapamida (dosis variable entre 2 y 2.5 mg/día), administrados por separado, al igual que indapamida sola, reduce el riesgo de ictus de forma significativa (resultados del estudio PROGRESS), sin embargo estos resultados no pueden extrapolarse a esta nueva asociación debido a que las dosis de indapamida son muy inferiores. No existen suficientes evidencias para apoyar una mejor relación beneficio/riesgo de la asociación perindopril + indapamida frente a la monoterapia con perindopril (4 mg/día) o indapamida (2.5 mg/día). Tampoco pueden establecerse ventajas frente a otras asociaciones de IECA + hidroclorotiazida disponibles anteriormente.
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