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Es poco conocida la respuesta de la industria farmacéutica a la evidencia de daños asociados a sus productos, como la publicación, en julio de 2002, de los resultados del estudio ""Women's Health Initiative Estrogen plus Progestin"" (WHI E+P) que demuestran que las dosis estándar de Prempoº (estrógenos conjugados equinos y acetato de medroxiprogesterona) provocan efectos adversos significativos y una falta de beneficios claros. Desde enero de 2001 a diciembre de 2003 se recopilaron datos sobre prescripción y promoción de terapias hormonales sustitutivas (THS). Antes de la publicación de los resultados del estudio WHI E+P se dispensaron 22,4 millones de prescripciones de THS y la industria invirtió 71 millones de dólares en promoción (350 $/médico prescriptor y año) en EE.UU. En los nueve meses siguientes a la publicación de los resultados, se produzco un descenso del 32% en el número de prescripciones y una disminución del 37% en la inversión promocional por parte de las compañías farmacéuticas aunque sí que incrementaron los esfuerzos en la promoción de los preparados con dosis bajas, de los que se incrementó su prescripción. A pesar del impacto de la publicación de los resultados negativos, la falta de promoción es, probablemente, el origen de la brusca disminución en la prescripción de THS.
Palabras claves:
  • EFECTOS ADVERSOS
  • ESTRÓGENOS
  • PRESCRIPCIÓN
  • PROGESTÁGENOS
  • TERAPIA HORMONAL SUSTITUT

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