DICAF

El zuclopentixol es un agente antipsicótico, antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, indicado para el tratamiento de la esquizofrenia aguda o crónica. Igual que el haloperidol , el flupentixol (en DEANXIT° , con melitraceno) y la clorpromazina (LARGACTIL° ), sólo es eficaz en el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia (alucinaciones, comportamiento brusco...). Además se caracteriza por un potente efecto sedante, útil en manifestaciones psicóticas de tipo agudo, pero que puede ser desfavorable para los síntomas negativos de la enfermedad (demencia, deterioro de las respuestas emocionales, etc). Su eficacia e incidencia de efectos adversos es comparable a las del haloperidol, pero no superan a éste. Puede administrarse por vía oral (20-30 mg/día al acostarse -máximo 150 mg/día-) o por vía intramuscular normal (acetato; dosis de 50-150 mg/24-72h; no como tratamiento de mantenimiento) o i.m. depot (decanoato; 200-400 mg/2-4 semanas). En las personas de edad avanzada deben disminuirse las dosis. Sus efectos adversos más frecuentes son: temblor, rigidez muscular, acatisia, parkinsonismo, distonía, mareos, somnolencia y sequedad de boca. En terapias combinadas con neurolépticos puede aparecer un síndrome neuroléptico maligno (hipertermia, rigidez, etc). En resumen, el zuclopentixol es un antipsicótico típico más, sin ninguna ventaja clínica evidente sobre los que ya existen.