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La FDA ha autorizado un nuevo bifosfonato oral de administración mensual, el ibandroanto, para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Previamente a esta formulación mensual (150mg) se aprobó una formulación diaria (2.5 mg) que no se llego a comercializar. La formulación diaria demostró en un ensaño clínico realizado en 2946 mujeres posmenopáusicas presentar un menor número de nuevas fracturas vertebrales que el placebo estadísticamente significativas. Esta diferencia no llegó a ser significativa en fracturas producidas en otras localizaciones. La formulación mensual fue comparada con la formulación de administración diaria en un ensayo clínico, obteniendo un mayor aumento de la densidad mineral ósea y una mayor disminución en los marcadores de remodelado óseo. Las reacciones adversas más frecuentemente descritas son de tipo gastrointestinal al igual que los otros bifosfonatos. Efectos adversos descritos en otros fármacos del mismo grupo como dolor óseo, articular o muscular, osteonecrosis mandibular no han sido descritos con ibandornato.
Palabras claves:
  • Ibandronato
  • osteoporosis posmenopáusi
  • osteonecrosis mandibular
  • bifosfonatos

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