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La quinagolida es un agonista dopaminérgico selectivo de los receptores D2 próximo a la bromocriptina ( PARLODEL° ) y a la lisurida ( DOPERGIN° ) pero no derivado del cornezuelo de centeno, que está indicado para el tratamiento de la hiperprolactinemia y de sus manifestaciones clínicas ( galactorrea , amenorrea , esterilidad en la mujer; ginecomastia e impotencia en el hombre). Según la escasa documentación de su evaluación clínica, resulta tan eficaz como la bromocriptina para normalizar la prolactinemia y reducir los síntomas clínicos de la hiperprolactinemia. La quinagolida no se ha comparado a la lisurida. Los efectos adversos más frecuentes de la quinagolida son parecidos a los de la bromocriptina (náuseas/vómitos y cefaleas/vértigos/cansancio que aparecen al principio del tratamiento en el 20-40% de pacientes). La relación beneficios/ riesgos de la quinagolida no parece ser mejor que la de la bromocriptina, pero la quinagolida tiene la ventaja de poderse administrar en una sola dosis diaria lo cual puede favorecer el cumplimiento de ciertos pacientes tratados a largo plazo. Parece también que la quinagolida puede ser bien tolerada por algunos pacientes resistentes a la bromocriptina o que no la toleran.
Palabras claves:
  • DOPAMINERGICOS
  • BROMOCRIPTINA
  • LISURIDA
  • COMPARACION
  • CUMPLIMIENTO
  • INDICACIONES
  • EFECTOS-ADVERSOS

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