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Se ha comprobado que los parches transdérmicos anticonceptivos de aplicación semanal Evra,exponen a las mujeres usuarias a unos niveles de estrógenos superiores a las usuarias de los comprimidos tradicionales (""píldoras""). Su aplicación semanal libera,cada 24 horas,la cantidad de 20 microgramos de etinilestradiol (estrógeno)y 150 microgramos de norelgestromina (progestágeno)a través de la piel,que pasa al torrente circulatorio. Según estos datos,las mujeres que usen Evra están expuestas a un 60% más de estrógenos,que si utilizaran un anticonceptivo oral con 35 microgramos de estrógeno.El nivel de estrógeno con el parche permanece constante durante una semana mientras que el nivel máxino en sangre con un anticonceptivo oral rápidamente disminuye a niveles inferiores a los de Evra. Estos datos se han evaluado junto con el laboratorio titular,y se constata que una mayor cantidad de estrógenos puede incrementar el riesgo de trombosis venosas,aunque no se constata si alguna mujer utilizando este parche ha presentado mayor riesgo de experimentar estos efectos adversos graves,cosa que tendrá que evaluar con estudios clínicos el laboratorio titular. La FDA aconseja a las mujeres usuarias que consulten a su médico sobre cual es el mejor método para controlar la natalidad, valorando el riesgo de recibir más cantidad de estrógeno frente al beneficio de un mejor control anticonceptivo.
Palabras claves:
  • Evra
  • Anticonceptivo oral
  • Estrógenos
  • Pildora
  • Trombosis venosa

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