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El cáncer cervical es el segundo cáncer más frecuente en mujeres y la mayor causa de muerte relacionada con el cáncer en la mayoría de países desarrollados. El virus del papiloma humano (VPH) causa prácticamente todos los cánceres cervicales, siendo los tipos 16 (VPH-16) y 18 (VPH-18) los responsables de aproximadamente el 70% de ellos. Se describen los resultados del estudio FUTURE-II. Se trata de un ensayo clínico fase III doble-ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y al seguridad de la vacuna cuadrivalente contra el VPH (tipos 6, 11, 16 y 18). Se incluyeron a 12.167 mujeres con edades comprendidas entre 15 y 26 años a las que se administró vacuna (o placebo) el día 1 y luego a los 2 y 6 meses. La variable principal compuesta fue la incidencia de neoplasia cervical intraepitelial grado 2 ó 3, adenocarcinoma in situ o cáncer cervical asociado a los serotipos VPH-16 o VPH-18. Se siguieron a todas las pacientes incluidas en el estudio hasta 3 años después de la primera administración de la vacuna. La vacuna demostró prevenir la presencia de lesiones cervicales de alto grado en un 98%, ya que sólo una mujer en el grupo activo las presentó mientras que en el grupo placebo fueron 42. La incidencia de efectos adversos fue similar en ambos grupos siendo las reacciones relacionadas con la administración las más frecuentes. Los datos de este estudio confirman que la administración de la vacuna cuadrivalente contra el VPH previene las infecciones por este virus y sus complicaciones asociadas. Sin embargo, el uso de la vacuna no debería evitar que se hicieran screenings rutinarios para detectar el cáncer cervical ya que la vacuna no protege si se ha adquirido el virus previo a la vacunación. Por este motivo, se recomienda vacunar a las mujeres en la pubertad, antes que inicien las relaciones sexuales.
Palabras claves:
  • vacuna
  • VPH
  • cáncer cervical
  • efectos adversos

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