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La atomoxetina ha mostrado eficacia en pacientes pediátricos con trastorno hipercinético con déficit de la atención (THDA). Un estudio doble ciego ha intentado comprobar si la atomoxetina es no inferior al metilfenidato para el tratamiento de los síntomas de THDA en pacientes pediátricos así como la tolerancia de los dos fármacos. Se incluyeron pacientes con THDA ambulatorios de 6 a 16 años, aleatoriamente asignados a recibir atomoxetina una vez al día o metilfenidato dos veces al día durante 8 semanas. Los resultados mostraron que la atomoxetina no era inferior al metilfenidato en la mejora de los síntomas de THDA basados en la tasa de respuesta. Los efectos adversos fueron más frecuentes en el grupo de atomoxetina que en el grupo de metilfenidato e incluyeron anorexia, náuseas, somnolencia, mareos y vómitos. Los pacientes tratados con atomoxetina experimentaron una ganancia de peso superior que los pacientes tratados con metilfenidato. Por todo ello la atomoxetina parece no ser inferior al metilfenidato con respecto a la mejoría de los síntomas de THDA en pacientes pediátricos ambulatorios pero la atomoxetina se asoció con una mayor incidencia de efectos adversos que el metilfenidato.
Palabras claves:
  • Atomoxetina
  • Metilfenidato
  • THDA

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