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El interés de la eritropoyetina humana recombinante para corregir la anemia ligada a la insuficiencia renal está fuera de duda en las personas adultas. Dos ensayos no comparativos (de un año de duración) han evaluado su eficacia en 236 niños entre 6 meses y 21 años, hemodializados o en diálisis peritoneal. En más del 80% de los casos la anemia se corrigió en tres meses, con dosis de 75 a 300 UI/kg/semana de eritropoyetina por vía i.v. (en 2-3 inyecciones por semana). Después fue necesaria una dosis media de mantenimiento de 320 UI/kg/ semana para los niños menores de 5 años y de 140-200 UI/kg/semana para los demás a fin de mantener el nivel de hemoglobina a 10 g/dl. El número medio anual de transfusiones sanguíneas pasó de 9 a menos de 1 por paciente. El principal efecto adverso de la eritropoyetina es la hipertensión (30% de pacientes). Estos dos ensayos demuestran el interés de la eritropoyetina humana recombinante en los niños dializados ya que su administración permite evitar las transfusiones sanguíneas repetidas.
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