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La Comisión europea ha autorizado la comercialización del PERGOVERIS (asociación producida por biotecnología de folitropina alfa (r-h FSH), hormona folículoestimulante humana recombinante y de lutropina alfa, hormona luteinizante recombinante (r-h LH)), para la estimulación del desarrollo folicular en las mujeres que presentan un déficit severo de hormona luteinizante (LH) y de hormona foliculoestimulante (FSH). El producto está indicado para las mujeres que desean hijos que presentan un déficit severo de LH y FSH (hipogonadismo hipogonadotropo). El efecto de la administración de hormona luteinizante es aumentar la secreción de estradiol por los folículos cuyo crecimiento es estimulado por la FSH. La eficacia de la asociación de folitropina alfa y de lutropina alfa en mujeres con un hipogonadismo hipogonadotropo ha sido probada en estudios clínicos. Todo tratamiento con PERGOVERIS debe instituirse bajo la vigilancia de un médico experimentado en tratamiento de los trastornos de fertilidad. Como estas pacientes suelen estar amenorreicas y presentan una débil secreción endógena de estrógenos, el tratamiento puede empezarse en cualquier momento del ciclo. A continuación, las mujeres pueden inyectarse ellas mismas el producto por vía subcutánea.
Palabras claves:
  • gonadotropinas
  • nueva indicación
  • desarrollo folicular
  • esterilidad

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