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La atomoxetina es un inhibidor específico de la recaptación de noradrenalina que se utiliza en el trastorno hipercinético de déficit de la atención (THDA). Un reciente estudio controlado con placebo y doble ciego, ha intentado comparar su efecto con el del fármaco de referencia, el metilfenidato. Se consideraron pacientes de entre 6-16 años con THDA a los que se les asignó de forma aleatoria a la administración de 0,8-1,8 mg/Kg/día de atomoxetina, de 18-54 mg/día de metilfenidato de liberación prolongada o de placebo durante 6 semanas. Después de las 6 semanas los pacientes en tratamiento con metilfenidato fueron cambiados a atomoxetina bajo condiciones de doble ciego. Se observaron tasas de respuesta del 56% para el metilfenidato, del 45% para atomoxetina y del 24% para placebo. La tolerancia fue buena en todos los casos. De los 70 pacientes que no respondieron a metilfenidato, 30 de ellos respondieron a atomoxetina. Y 29 de los 69 pacientes que no respondieron a atomoxetina, respondieron previamente al metilfenidato. Por ello se concluye que la respuesta con metilfenidato de liberación prolongada parece ser superior a la obtenida con atomoxetina.
Palabras claves:
  • THDA
  • Atomoxetina
  • Metilfenidato

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