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La disminución de plaquetas en sangre, como consecuencia de una destrucción de las mismas por parte del propio sistema inmune, hace que la Púrpura Trombocitopénica Idiopática o Inmune (PTI) se defina como una enfermedad crónica de origen autoinmune. Los síntomas pueden ser desde simples hematomas a hemorragias graves. Romiplostim a corto plazo estimula el receptor de trombopoyetina y aumenta, en los pacientes con PTI, el recuento de plaquetas. Para evaluar la eficacia, seguridad y posología óptima de este fármaco en el tratamiento a largo plazo, se realizo un ensayo clínico en el cual se distribuyó a los pacientes aquejados de PTI crónica a recibir cada semana durante 24 semanas, una inyección subcutánea de romiplostim frente a placebo. La dosis de romiplostim se fue ajustando a lo largo del tiempo para mantener un nivel de plaquetas de 50x109/L a 200x109/L. Los resultados mostraron que un porcentaje importante de pacientes que tomaron romiplostim mantenían una respuesta plaquetaria duradera por encima de 50x109/L frente a los que recibían placebo. Además, también observaron que el 87% de los pacientes tratados con romiplostim y con otros tratamientos adicionales para su PTI reducían o interrumpían su tratamiento habitual en comparación con el 38% de los que recibían placebo. Tras comprobar que el romiplostim era bien tolerado por los pacientes, disminuía o eliminaba la necesidad de la toma de otros tratamientos adicionales para la PTI, y mantenía a lo largo del tiempo un recuento óptimo de plaquetas, los investigadores llegaron a la conclusión de que romiplostim podría convertirse en una nueva opción terapéutica para los pacientes con PTI.
Palabras claves:
  • Púrpura Trombocitopénica
  • Romiplostim
  • Plaquetas
  • PTI

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