Digest

Búsqueda por: principio activo, grupo terapeutico, enfermedad o problema de salud, síntoma, tipo de medicamento, tipo de paciente, tratamiento, efectividad, seguridad,...

Anticuerpos inmunoterapia corticosteroides estreñimiento diarrea Metamizol riesgo cáncer de mama Estatinas prevención efectividad Diabetes antineoplásicos diclofenaco dosificación ibuprofeno nivolumab trastuzumab naproxeno medicamentos biológicos cardiovascular seguridad mortalidad adultos ancianos pediátrico nutrición infección fúngica interacciones acné EPOC hemorragia vacunas herpes gota lorcaserina AINE antiinflamarios antibióticos melanoma  

Selecciona cualquiera de los campos bajo el cuadro de Texto si quieres afinar tu búsqueda. Es posible seleccionar más de un campo. P. ejemplo: Título+Resúmen+Palabras clave 

La interacción entre macrolidos y estatinas se considera grave. En efecto, existe riesgo de miopatías y de rabdomiolisis. El riesgo de desarrollar estas enfermedades musculares aumenta con el aumento de la dosis o de la concentración plasmática. Es por eso que los medicamentos que ejercen una interacción que aumenta la concentración plasmática de las estatinas constituyen un factor de riesgo importante. La mayoría de interacciones en las que están implicadas estatinas se basan en una inhibición enzimática. La mayoría de las descripciones de casos de rabdomiolisis son de pacientes que además habían tomado un medicamento que ejercía una interacción. Incluso un inhibidor relativamente débil del CYP3A4, como el diltiazem, puede cuadruplicar o sextuplicar las concentraciones plasmáticas. La simvastatina, la lovastatina y la atorvastatina son metabolizadas esencialmente por el CYP3A4. La biodisponibilidad de la lovastatina y de la simvastatina se sitúa alrededor de 5 %, la de la atorvastatina, cerca de 12%. La fluvastatina se metaboliza a altura de 75% por el CYP2C9 y de 20% por el CYP2D6 y por el CYP3A4. Estudios sobre la metabolización de las estatinas muestran que la toma simultánea de simvastatina o lovastatina y de inhibidores del CYP3A4 tiende a aumentar más las concentraciones plasmáticas que la toma de atorvastatina.. Al contrario de las otras estatinas, la pravastatina no es metabolizada por enzimas de la familia del citocromo P450. Los antibióticos de la clase de los macrólidos inhiben el CYP3A4 en proporciones variables. La eritromicina se conoce por su capacidad de inhibición del CYP3A4 y las interacciones resultantes. La claritromicina inhibe el CYP3A4 casi tanto como la eritromicina. La capacidad de inhibición de la roxitromicina es menor. Así pues, conviene evitar, si es posible, asociar eritromicina o claritromicina con simvastatina, lovastatina o atorvastatina. Eventualmente, pueden substituirse por azitromicina.
Palabras claves:
  • Infección
  • Macrolidos
  • Estatinas
  • Interacción
  • Complicaciones
  • Miopatia
  • Rabdomiliosis

Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud una actualización constante sobre la información científica basada en la evidencia necesaria en su actividad profesional. 

Cada semana, a través de nuestra News Letter, estará informad@ sobre los nuevos artículos-resúmen que se incorporarán a la Base de datos.