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Palonosetrón se emplea en la prevención de las náuseas y vómitos agudos inducidos por la quimioterapia altamente emetógena (NVIQ). En comparación con otros fármacos de la misma clase (antagonistas del receptor 5-HT3) muestra una mayor protección en la fase aguda, asociada a un efecto prolongado y durante la fase diferida tras la administración de una dosis única. Los datos in vitro sugieren que la mayor y más larga actividad de palonosetrón se debe probablemente a su fuerte afinidad de unión y a su vida media prolongada. El uso de palonosetrón es fácil y cómodo, ya que se administra como dosis intravenosa única de 0,25 mg, 30 min antes de la quimioterapia. Puede administrarse de forma segura a todos los pacientes adultos independientemente de su edad, sexo, régimen de quimioterapia y presencia de insuficiencia hepática y/o renal. Los datos clínicos demuestran que palonosetrón ofrece una protección superior respecto a los AR 5-HT3 convencionales en la fase aguda después de una dosis única. Además, palonosetrón demostró proporcionar una protección significativamente superior en la fase diferida en comparación con otros agentes similares. Palonosetrón presenta una buena tolerancia. El patrón, la incidencia, la intensidad y la duración de las reacciones adversas fueron similares a los de los agentes de comparación. Se observó un perfil de tolerabilidad favorable en estudios de dosis únicas y en un estudio de dosis repetidas. Palonosetrón es una alternativa válida y cómoda en la prevención de las NVIQ que ofrece una potente protección con una dosis única en la fase aguda y una eficacia prolongada que previene satisfactoriamente las NVIQ en la fase diferida.
Palabras claves:
  • Palonosetrón
  • NVIQ
  • Antagonistas del receptor 5-HT

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