DICAF

Se llevó a cabo un estudio multicéntrico, controlado, a doble ciego, con 372 pacientes ambulatorios, afectados por esclerosis múltiple recidivante-remitente (la forma más frecuente de la enfermedad) moderada, para valorar el interés del interferon beta-1b. Los pacientes se repartieron en 3 grupos, recibiendo cada 2 días por vía subcutánea, o bien 8 M UI de interferón o 1,6 M UI de interferón, o bien un placebo. El 30% de los pacientes que habían recibido la dosis mayor de interferón no tuvieron ninguna exacerbación durante 2 años frente a un 16% del grupo placebo. Asimismo, el número de crisis moderadas o graves fue dos veces menor en este grupo que en el grupo placebo. Los resultados del grupo de dosis menor de interferón fueron intermedios. No obstante el porcentaje de pacientes cuya invalidez aumentó fue prácticamente idéntico en los tres grupos. Así pues el interferón beta-1b parece susceptible de disminuir el número y la gravedad de las crisis en la esclerosis en placas ligera a moderada (siendo bien tolerado), pero no está demostrado su efecto sobre la evolución de la enfermedad. El interferón beta-1b producido por ingenieria genética se halla ya en el mercado europeo (BETAFERON° )