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Raptiva fue autorizado en octubre de 2004, para el tratamiento de psoriasis en placas, crónica, moderada o grave en pacientes adultos, en los que ha fracasado la respuesta, o tienen una contraindicación o intolerancia, a otros tratamientos sistémicos, que incluyen ciclosporina, metotrexato y PUVA. El Comité de Medicamentos de uso Humano (CHMP) de la EMEA, ha reevaluado el balance beneficio/riesgo de Raptiva en sus indicaciones autorizadas, delante de la notificación de tres casos confirmados (dos de ellos mortales) de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Esta es una enfermedad subaguda progresiva del SNC causada por la reactivación del virus JC, predominantemente en pacientes inmunodeprimidos y que suele provocar una discapacidad grave o la muerte. La conclusión de esta evaluación, ha sido que con la información actualmente disponible, el balance beneficio/riesgo es desfavorable, por lo que se ha recomendado la suspensión de la comercialización.
Palabras claves:
  • Efalizumab
  • Raptiva
  • Psoriasis

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