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En el tratamiento inicial de pacientes infectados con VIH-1, el tratamiento con SQV/r no fue inferior en la supresión virológica a las 48 semanas que el tratamiento con LPV/r y ofreció un mejor perfil de triglicéridos. Se realizó el estudio Gemini, de 48 semanas de duración, multicéntrico, abierto, de no inferioridad, en el tratamiento inicial de adultos infectados por el VIH-1, en el que los pacientes fueron asignados a recibir aleatoriamente saquinavir/ritonavir o lopinavir/ritonavir, cada grupo además recibió emtricitabina/tenofovir. Se confirmó que el tratamiento con SQV/r fue de no inferioridad frente al tratamiento con LPV/r. no se apreciaron diferencias significativas en la semana 48 en el contaje de linfocitos CD4 entre ambos grupos. El porcentaje y la gravedad de los efectos adversos fue similar para los dos grupos. No hubo diferencia en la variación de los lípidos plasmáticos entre los dos grupos, excepto para los niveles de triglicéridos, los cuales fueron mayores en el grupo tratado con LPV/r. En el tratamiento inicial de pacientes infectados con VIH-1, el tratamiento con SQV/r no fue inferior en la supresión virológica a las 48 semanas que el tratamiento con LPV/r y ofreció un mejor perfil de triglicéridos.
Palabras claves:
  • Saquinavir
  • Ritonavir
  • Lopinavir
  • VIH-1
  • Triglicéridos

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