Digest

Búsqueda por: principio activo, grupo terapeutico, enfermedad o problema de salud, síntoma, tipo de medicamento, tipo de paciente, tratamiento, efectividad, seguridad,...

Anticuerpos inmunoterapia corticosteroides estreñimiento diarrea Metamizol riesgo cáncer de mama Estatinas prevención efectividad Diabetes antineoplásicos diclofenaco dosificación ibuprofeno nivolumab trastuzumab naproxeno medicamentos biológicos cardiovascular seguridad mortalidad adultos ancianos pediátrico nutrición infección fúngica interacciones acné EPOC hemorragia vacunas herpes gota lorcaserina AINE antiinflamarios antibióticos melanoma  

Selecciona cualquiera de los campos bajo el cuadro de Texto si quieres afinar tu búsqueda. Es posible seleccionar más de un campo. P. ejemplo: Título+Resúmen+Palabras clave 

El tratamiento con finasterida parece reducir la prevalencia de cáncer prostático en pacientes con niveles de CgA normales, pero aumenta el número de tumores agresivos en aquellos con CgA elevada si se emplea durante años ininterrumpidamente. Recientemente se han publicado los resultados de un estudio realizado para evaluar el efecto de un tratamiento continuado de finasterida (3 años) frente a uno intermitente (6 meses de tratamiento, seguidos de otros tantos de descanso) en relación a la prevalencia del cáncer de próstata (CP) y la incidencia de carcinomas con un riesgo de muerte de intermedio a elevado. La prevalencia global de CP en el total de 250 pacientes que recibieron tratamiento con finasterida (ya fuera continuado o interrumpido) resultó ser menor que en el grupo que no recibió tratamiento alguno. Sin embargo, al comparar el grado de agresividad de los tumores, la terapia continuada se relacionó con una incidencia mayor de carcinomas agresivos frente a la de la terapia interrumpida y los controles. La incidencia de carcinomas con un grado Gleason mayor de 6 (agresividad de intermedia a elevada) fue del 44,5% del total de los CP desarrollados en el grupo de finasterida continua, frente al 25% y 18,2% de los grupos de tratamiento interrumpido y control, respectivamente. Adicionalmente, se estudiaron los niveles de cromogranina A (CgA), un marcador que cuando presenta niveles altos se relaciona con un mal pronóstico del cáncer. Los pacientes con tratamiento continuo presentaron unos niveles elevados de CgA en un 13,6% de los casos, más del doble del porcentaje de cualquiera de los otros dos grupos (5,6% y 6,4% en el grupo de tratamiento interrumpido y control, respectivamente). La incidencia de CP con grado Gleason (GS) > 6 y niveles elevados de CgA también se duplicó en los tratados de forma continua (50%) respecto a los otros grupos de estudio (20 y 25%). En aquellos casos donde los niveles de CgA permanecieron normales, la mayor incidencia de CP se registró entre los controles (5,1%), mientras que en los grupos de tratamiento continuo e interrumpido fue de 2,8 y 2,5%, respectivamente. Sin embargo, de entre estos casos, la incidencia de CP con GS > 6 fue menor en los controles que en los pacientes tratados. De estos resultados se puede concluir que el tratamiento con finasterida parece reducir la prevalencia de cáncer prostático en pacientes sin diferenciación neuroendocrina (niveles de CgA normales), pero aumenta el número de tumores agresivos en aquellos con CgA elevada si se emplea durante años ininterrumpidamente. Los autores concluyeron que a la vista de estos resultados es necesario reconsiderar los protocolos actuales sobre prevención del cáncer en el momento de elección un tratamiento con finasterida.
Palabras claves:
  • Cáncer de próstata
  • Carcinoma
  • Cromogranina A
  • Finasterida
  • Grado Gleason

Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud una actualización constante sobre la información científica basada en la evidencia necesaria en su actividad profesional. 

Cada semana, a través de nuestra News Letter, estará informad@ sobre los nuevos artículos-resúmen que se incorporarán a la Base de datos.