Digest

Búsqueda por: principio activo, grupo terapeutico, enfermedad o problema de salud, síntoma, tipo de medicamento, tipo de paciente, tratamiento, efectividad, seguridad,...

Anticuerpos inmunoterapia corticosteroides estreñimiento diarrea Metamizol riesgo cáncer de mama Estatinas prevención efectividad Diabetes antineoplásicos diclofenaco dosificación ibuprofeno nivolumab trastuzumab naproxeno medicamentos biológicos cardiovascular seguridad mortalidad adultos ancianos pediátrico nutrición infección fúngica interacciones acné EPOC hemorragia vacunas herpes gota lorcaserina AINE antiinflamarios antibióticos melanoma  

Selecciona cualquiera de los campos bajo el cuadro de Texto si quieres afinar tu búsqueda. Es posible seleccionar más de un campo. P. ejemplo: Título+Resúmen+Palabras clave 

La agencia canadiense, ha distribuido junto con el laboratorio Bayer, una advertencia sobre los casos de perforación uterina asociados al uso del anticonceptivo Mirena®. Está autorizado como control del embarazo hasta un máximo de 5 años y para el tratamiento de la menorragia idopática después de un diagnóstico apropiado en mujeres que acepten el efecto anticonceptivo de Mirena®. La perforación uterina es infrecuente, pero se han producido complicaciones graves con los dispositivos intrauterinos (DIU) contraceptivos, con una incidencia de 1 caso por cada 1.000 a 10.000 inserciones. La perforación uterina puede producirse en el momento de la inserción o después de la inserción con sólo ligeros síntomas clínicos. Para reducir el riesgo de complicaciones con el uso de Mirena®, los profesionales sanitarios deben tener en cuenta estas recomendaciones: o Asegurase de que conocen y están familiarizados con la téncia correcta de inserción de Mirena® y revisar cuidadosamente las instrucciones incluidas en el material informativo del medicamento. o Valorar la realización de placas de rayos-X o con ultrasonidos en caso de dificultad en la inserción, o si el paciente se queja de dolor o si se sospecha que el sistema no se ha insertado correctamente. o Hacer un seguimiento del paciente cada 4 a 12 semanas después de la inserción, y una vez al año o más frecuentemente, si se necesita. o Informar a la paciente antes del proceso de inserción, sobre le riesgo de perforación uterina, especialmente en el período post-parto y durante el período de lactancia.
Palabras claves:
  • Mirena®
  • DIU
  • Levonoergestrel

Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud una actualización constante sobre la información científica basada en la evidencia necesaria en su actividad profesional. 

Cada semana, a través de nuestra News Letter, estará informad@ sobre los nuevos artículos-resúmen que se incorporarán a la Base de datos.