Digest

 

La revisión de los datos procedentes de ensayos clínicos ha mostrado que atomoxetina puede producir cambios clínicamente importantes en la presión arterial y en la frecuencia cardíaca. Un análisis reciente de los datos combinados de ensayos clínicos controlados y no controlados con atomoxetina (Strattera®) en niños y adultos, ha mostrado que una proporción de pacientes tratados con atomoxetina experimentaron cambios clínicamente relevantes en la frecuencia cardíaca o en la presión arterial. Adicionalmente, en un número reducido de los pacientes que experimentaron cambios clínicamente relevantes en la presión arterial y frecuencia cardíaca, éstos se mantuvieron en el tiempo o progresaron. No es posible identificar factores de riesgo o grupos específicos de pacientes de especial riesgo, por lo que se considera necesario una evaluación clínica y cardiovascular antes y durante el tratamiento con atomoxetina, especialmente en aquellos pacientes que pueden ser susceptibles de un empeoramiento de su situación clínica por este motivo. La AEMPS, ha establecido las siguientes recomendaciones para los profesionales sanitarios en cuanto a la utilización de atomoxetina (Strattera®): o El uso de atomoxetina está contraindicado en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves. o En aquellos pacientes en los que se esté considerando el tratamiento, se recomienda realizar un minucioso examen físico e historia clínica para evaluar la presencia de enfermedad cardíaca. o Atomoxetina debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, taquicardia, o enfermedades cardiovasculares o cerebrovasculares. Si el paciente desarrolla síntomas que sugieran un trastorno cardíaco durante el tratamiento, debe ser remitido a un cardiólogo para una evaluación inmediata.
Palabras claves:
  • Atomoxetina
  • Strattera®
  • Frecuencia cardíaca
  • Presión arterial

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