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El anastrazol es un nuevo inhibidor selectivo de la aromatasa, una enzima que actúa como catalizador de la conversión de andrógenos adrenales en estrógenos. Está indicado en el cáncer de mama estrógeno-dependiente, avanzado, de mujeres postmenopáusicas, que se haya desarrollado tras la terapia con tamoxifeno u otros antiestrógenos. La ventaja teórica frente a los anteriores inhibidores de la aromatasa es su mayor selectividad por la enzima (200 veces más que la aminoglutetimida y 3 veces más que el formestano ), pero no existen estudios clínicos comparativos que confirmen esta ventaja. La eficacia clínica es similar a la del megestrol (progestágeno): respuestas objetivas en el 8% de las pacientes y estabilización en otro 26%, con un tiempo medio de progresión de 4,5 meses. Otra ventaja es que permite su administración por vía oral en una única toma diaria (1mg/día) mientras que el formestano se administra por vía i.m. y la aminoglutetimida requiere 4 tomas diarias. Los efectos adversos más frecuentes se producen a nivel digestivo (náuseas). También se dan edemas, aumento de peso, disnea, astenia, cefaleas, sofocación y alteraciones tromboembólicas. Por todo ello, el anastrazol se puede considerar tan sólo como una alternativa más en el tratamiento del cáncer avanzado de mama.
Palabras claves:
  • FORMESTANO
  • AMINOGLUTETIMIDA
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • EVALUACION
  • EFICACIA
  • COMPARACION
  • INDICACIONES
  • MEGESTROL

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