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La octreótida (OCT) es un análogo sintético de la somatostatina (SS) de efectos farmacológicos similares a ésta. Su efecto inhibidor sobre la hormona del crecimiento es 45 veces más potente que la SS nativa, pero sólo es dos veces más efectivo por lo que respecta a la inhibición de la secreción de la insulina pancreática. La principal ventaja de la OCT estriba en que se puede administrar por vía subcutánea y a diferencia de la SS, no produce efecto rebote al interrumpir su administración. Su estabilidad en jeringas de polipropileno es de 22 días a temperatura ambiente y no se recomienda su administración en las bolsas de nutrición parenteral total. Las principales desventajas de la OCT son que pierde eficacia con el tiempo en tratamientos prolongados y que puede motivar la aparición de colelitiasis. Los efectos adversos más corrientes son el dolor en el punto de inyección, náuseas, diarrea e intolerancia a la glucosa. Para minimizar los efectos adversos gastrointestinales es recomendable administrar la OCT entre las comidas o antes de acostarse. Aunque en España las indicaciones terapéuticas aprobadas para la OCT son el tratamiento de la acromegalia y tumores endocrinos gastroenteropancreáticos, su potencial terapéutico y aplicación están siendo investigados para otras indicaciones como patologías digestivas, diabetes y tratamiento y diagnóstico de diversos tumores.
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