DICAF

Los efectos del zileuton en los ensayos clínicos realizados en pacientes con asma han demostrado mejoría incrementando el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) cuando se provoca una disminución con aire frío. En pacientes asmáticos tratados con salbutamol, tras la administración de 1.2 o 2.4 g/día durante 4-13 semanas se observa disminución de los síntomas y de la necesidad de salbutamol. No se observa efecto en asma atópico, tras la exposición a alergenos inhalados. En el asma inducido por aspirina, la administración de 2.4 g/día durante 6-8 días de zileuton, previenen el broncoespasmo y las alteraciones gastrointestinales y dermatológicas. No se ha encontrado efecto con la administración de zileuton en el asma nocturno. En la rinitis alérgica, la administración de una dosis única de 800 mg de zileuton disminuye la congestión nasal. El uso de zileuton se ha asociado al incremento de enzimas hepáticos, que vuelven a la normalidad al suspender el tratamiento. Existen también algunos casos descritos de urticaria, dispepsia, cefalea y leucopenia. Hasta que no existan más datos sobre la toxicidad hepática debe tenerse precaución, El zileuton se metaboliza por el hígado, pero con la experiencia existente hasta el momento no se han descrito interacciones.