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El valaciclovir es un profármaco del aciclovir. Por la experiencia actual, se ha visto que su eficacia es al menos igual a la del aciclovir. El valaciclovir presenta la ventaja de poseer mayor biodisponibilidad que el aciclovir por vía oral y requerir menos dosis diarias. Las concentraciones plasmáticas alcanzadas con 1000 mg de valaciclovir son unas 3 veces superiores a las obtenidas tras la administración de 800 mg de aciclovir. La eficacia clínica del valaciclovir es similar al la del aciclovir valorando la duración del dolor postherpético en pacientes inmunocompetentes a dosis de 1000 mg cada 8 horas durante 7 días. En el tratamiento de las recurrencias de herpes genital en inmunocompetentes debe administrarse 500 mg cada 12 horas durante 5 días, reduciendo el tiempo necesario para la cicatrización y la duración del episodio. No existe experiencia del uso de valaciclovir en pacientes inmunodeprimidos.
Palabras claves:
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