Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1998 (9)

El fenofibrato ha sido autorizado en forma farmacéutica micronizada para el tratamiento de la hipertrigliceridemia. La nueva formulación permite una absorción más rápida y completa. Un comprimido micronizado de 67 mg es bioequivalente a uno de 100 mg no micronizado. Debe tomarse con las comidas para aumentar la absorción. El fenofibrato se hidroliza a metabolito activo en el plasma, se conjuga en hígado y se excreta por orina. Tiene una semivida de eliminación de 20 horas. Las dosis recomendadas inicialmente son 67 mg una vez al día con una de las comidas, aumentando progresivamente a una dosis máxima de 201 mg al día. Los efectos adversos más característicos son erupción y alteraciones gastrointestinales. Se han notificado casos en que se ha aumentado la creatinina sérica. También puede producir colelitiasis, hepatitis y miositis, al igual que otros fibratos. El fenofibrato potencia el efecto de los anticoagulantes orales. Si se utiliza con colestiramina o colestipol debe tomarse una hora antes o cuatro horas después. Puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave o con insuficiencia hepática. El fenofibrato micronizado se toma una vez al día siendo más cómodo de tomar que el gemfibrozilo, puede producir efectos más favorables sobre el colesterol-LDL pero faltan estudios comparativos.
Palabras claves:
  • EFICACIA
  • ASOCIACIONES
  • PRECAUCIONES
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • INTERACCIONES
  • RIESGOS
  • ADMINISTRACION
  • COMPARACION
  • DOSIS
  • CONTRAINDICACIONES

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.