DICAF

El clopidogrel, agente antiplaquetario similar a la ticlopidina, está indicado para la prevención secundaria de los infartos de miocardio, los accidentes cerebrovasculares y otros transtornos cardiovasculares. Se absorbe rápidamente tras la ingestión oral independientemente de los alimentos o de antiácidos. Se metaboliza completamente en hígado, su metabolito es inactivo. La semivida es de 8 horas y se elimina por orina y heces. La posología recomendada es de 75 mg diarios. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Las reacciones adversas más frecuentes descritas son erupción, dolor abdominal, dispepsia, hemorragia intracraneal y sangrado gastrointestinal. La incidencia de neutrocitopenia con clopidogrel es similar a la del ácido acetil salicílico e inferior a la de ticlopidina. No se han notificado casos de púrpura trombocitopénica trombótica. El clopidogrel es una alternativa de la ticlopidina cuando ésta es alternativa, a su vez, del ácido acetil salicílico para la prevención secundaria de los episodios vasculares ateroscleróticos. Se tolera mejor que la ticlopidina y sólo se toma una vez al día, sin embargo, su coste es más elevado.