Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1999 (10)

La rifapentina está indicada para el tratamiento oral de la tuberculosis pulmonar. Es un análogo de la rifampicina pero se caracteriza por su acción prolongada. Es un inhibidor de la RNA polimerasa dependiente de DNA y es activa frente a M. tuberculosis, M. avium y Toxoplasma gondii. La rifapentina se absorbe bien alcanzando concentraciones séricas máximas a las 5-6 horas después de su ingestión. Se recomienda administrar con alimentos para favorecer las concentraciones máximas. Se elimina poco por orina y mayoritariamente por heces. Se metaboliza a un metabolito activo. Ambos presentan una semivida de eliminación de 13 horas. Su unión a proteínas plasmáticas es muy elevada (98%). La posología recomendada es de 600 mg 2 veces por semana, con intérvalos no inferiores a 72 horas, durante los 2 primeros meses de tratamiento, luego una vez por semana. Siempre asociado a otros tuberculostáticos. Los efectos adversos que producen son coloración rojo-anaranjado en líquidos corporales incluso puede teñir las lentillas. Se produce un aumento de las transaminasas en un 5%. La rifapentina interacciona aumentando el metabolismo y disminuyendo las concentraciones séricas entre otros del indinavir y de los anticonceptivos orales. La ventaja de la rifapentina sobre la rifampicina es su administración 2 veces por semana pero aún no hay datos suficientes sobre si la dosis recomendada es tan eficaz como la rifampicina.
Palabras claves:
  • INTERACCIONES
  • EFICACIA
  • ADMINISTRACION
  • DOSIS
  • POSOLOGIA
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • INDICACION

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.