Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1999 (10)

Los mucolíticos acetilcisteína y carbocisteína están involucrados en la aparición de efectos adversos que pueden ser graves. Este año, el Centro de farmacovigilancia de Saint-Etienne ha notificado 3 casos de urticaria o de edema facial, entre ellos un edema de Quincke, en niños entre 2 y 5 años, en las horas o días siguientes a la administración oral de acetilcisteína o de carbocisteína. Además, en 1997, el sistema de farmacovigilancia español había reunido 136 notificaciones de efectos adversos alérgicos ligados a la acetilcisteína por vía oral. 6 de estos casos fueron graves, entre ellos 2 shocks anafilácticos, uno de los cuales se produjo al cabo de 5 minutos de la toma. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, como broncoespasmos y shocks anafilácticos, en caso de utilización de acetilcisteína por vía intravenosa para el tratamiento de intoxicaciones por paracetamol. También se han notificado erupciones cutáneas ligadas a la toma de carbocisteína. La relación beneficio/riesgo de los mucolíticos que no hayan dado pruebas de una eficacia clínica tangible para las afecciones de las vías respiratorias, se convierte rápidamente en una relación desfavorable en caso de efectos adversos.
Palabras claves:
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • RIESGOS
  • ALERGIAS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.