Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1998 (9)

La anagrelida, fármaco de administración oral, aprobado para la trombocitemia esencial. Se trata de un trastorno mieloproliferativo que se presenta con un aumento de las plaquetas circulantes y un aumento del riesgo de trombosis y hemorragia. La posología inicial recomendada es de 0,5 mg cuatro veces al día o 1 mg dos veces al día. La posología puede ajustarse a intervalos semanales con incrementos máximos de 0,5 mg al día hasta un máximo de 2,5 mg cuatro veces al día. El recuento plaquetario empieza a responder a los 7-14 días de haber iniciado el tratamiento. Los efectos adversos descritos son vasodilatación, hipotensión y efectos inotrópicos positivos, pero no hemorragias. Frecuentemente los pacientes estudiados han presentado diarrea y cefalea. Otros efectos que puede producir son náuseas, dolor abdominal, taquicardia, palpitaciones y edema. Los efectos cardiovasculares han sido leves pero se han notificado casos de insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio. La anagrelida puede reducir el recuento plaquetario y la morbilidad en los pacientes con trombocitemia esencial. Las reacciones adversas son menos graves que otras alternativas. Aparentemente no adquieren resistencia al tratamiento y puede mantenerse indefinidamente.
Palabras claves:
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • EFECTOS
  • INDICACIONES
  • DOSIS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.