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El meloxicam, antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con cierta selectividad para la ciclooxigenasa de tipo 2, está indicado para el tratamiento de la osteoartritis, en Europa además está indicado para la artitritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos, se elimina por orina y heces. La semivida de eliminación es de 15 a 20 horas. Las concentraciones séricas de meloxicam alcanzan valores máximos en 4-5 horas, tras dosis orales múltiples. Las comidas no afectan su absorción. La posología recomendada de meloxicam para la osteoartritis es de 7.5mg al día, y la dosis máxima diaria es 15 mg. Los efectos adversos más frecuentes descritos son diarrea, dispepsia y náuseas. Otros efectos descritos son eritema multiforme, alteraciones gastrointestinales, perforaciones, ulceraciones o hemorragias gastrointestinales altas. Se ha observado un aumento de la actividad de las aminotransferasas. Está contraindicado en el tercer trimestre de gestación. Presenta interacción farmacológica con la colestiramina incrementando la eliminación del meloxicam. Con la warfarina no se ha observado prolongación del tiempo de protrombina, ni tampoco con digoxina, cimetidina, furosemida, metotrexato. Si que aumenta los niveles de litio y puede reducir ligeramente los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). El meloxicam es un AINE tan eficaz como los demás produciendo el mismo tipo de efectos adversos pero con una menor incidencia. Se desconoce el perfil comparativo con otros inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 como el colecoxib o el rofecoxib.