DICAF

RIESGOS CUTANEOS: En los ensayos clínicos comparativos, la incidencia de acontecimientos adversos cutáneos no pareció mayor con celecoxib que con otros AINE. No obstante, en el ensayo destinado a evaluar los efectos GI (ver ficha), se notó una incidencia estadísticamente más elevada de acontecimientos cutáneos (rash, prurito, urticaria) con celecoxib (7,5%) que con los demás AINE (4,1%). RIESGOS RENALES: En los ensayos clínicos comparativos, los acontecimientos adversos renales no fueron diferentes en naturaleza y en frecuencia entre celecoxib y los AINE con los que se comparó. RIESGOS CARDIACOS: En los ensayos clínicos la incidencia de edemas periféricos con celecoxib (1,5 a 2,9% según la dosificación) y de hipertensiones (0,2 a 1% según la dosificación) no fue diferente de la observada con los otros AINE. INTERACCIONES: El celecoxib se metaboliza en el hígado por el CYP2C9 del P450. Se han notificado interacciones con la warfarina. La información oficial recomienda reducir la dosis de celecoxib a la mitad (No sobrepasar 100 mg 2veces al día) en caso de prescribirlo conjuntamente con el fluconazol, un potente inhibidor del CYP2C9. Por otra parte, el celecoxib es un inhibidor del CYP2D6, por lo que teóricamente puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por esta isoenzima: dextrometorfano, antidepresivos imipramínicos e inhibidores de la recaptación de la serotonina, neurolépticos y antiarrítmicos. Actualmente se desconocen las consecuencias clínicas. EMBARAZO: Los estudios con animales han evidenciado una toxicidad sobre las funciones de reproducción y la aparición de malformaciones congénitas. Se desconoce el riesgo para el hombre.