DICAF

El letrozol, inhibidor selectivo de la aromatasa, está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en las mujeres post-menopáusicas. Entre las hormonas frecuentemente utilizadas se incluyen los antiestrógenos (tamoxifeno), progestágenos (acetato de megestrol), inhibidores de aromatasas (anastrazol o aminoglutetimida) y agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (leuprorelina o goserelina). El letrozol se absorbe completamente en el tubo gastrointestinal, se metaboliza en hígado, se excreta por orina y la semivida de eliminación es de 2 días. Los efectos adversos más frecuentes han sido dolor musculoesquelético, náuseas, cefalea, artrialgia, fatiga, disnea, tos, vómitos, estreñimiento, diarrea y sofocos. La incidencia de episodios tromboembólicos, sangrado vaginal y aumento de peso ha sido inferior con letrozol que con acetato de megestrol. Se han notificado casos de edema periférico, anorexia y aumento de peso. No se han descrito interacciones farmacológicas. Los estudios iniciales sugieren que puede ser más eficaz el letrozol que el acetato de megestrol o la aminoglutemida, y no se ha comparado con el anastrozol.