Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Septiembre de 2001 (29)

El bexaroteno, análogo retinoide, está aprobado por vía oral para el tratamiento de todas las fases de linfoma cutáneo de células T en pacientes refractarios. También se ha aprobado la forma farmacéutica gel para el tratamiento tópico de lesiones cutáneas en pacientes con linfoma cutáneo de células T estadio IA Y IB que son refractarios a otros tratamientos. El bexaroteno inhibe el crecimiento de algunas líneas celulares tumorales de origen hematopoyético y escamoso e induce a la regresión tumoral. El bexaroteno alcanza concentraciones plasmáticas a las 2 horas de su ingesta. Se metaboliza por vía hepática y su semivida de eliminación es de 7 horas. Si se ingiere con alimentos ricos en grasas se incrementa su absorción. La posología de la forma farmacéutica oral es una cápsula de 75 mg una vez al día. La dosis requerida por vía tópica sería de 300 mg/m2/día. Los efectos adversos descritos son anormalidades lipídicas, hipotiroidismo, leucopenia, dolor de cabeza, trastornos cutáneos, pancreatitis aguda y anormalidades fetales en mujeres gestantes. Estos efectos son similares a los que producen otros retinoides. El bexaroteno puede ser una alternativa en aquellos pacientes con linfoma cutáneo de células T que son refractarios a tratamientos como carmustina tópica, PUVA, radioterapia con haz de electrones, interferón alfa y quimioterapia sistémica. Se está investigando sobre el uso de bexaroteno oral o tópico en cáncer de mama, ovario, cabeza y cuello, sarcoma de Kaposi y psoriasis.
Palabras claves:
  • POSOLOGIA
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • ALTERNATIVA
  • INVESTIGACION
  • RETINOIDE
  • INDICACION

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.